У меким ткивима нашег тела, тумори се јављају често, али већина њих је бенигна. Сарком меких ткива је ретка онколошка болест, чинећи око 0,6% укупног броја малигних неоплазми. Али сарком је посебно опасан, јер се врло брзо развија.
Узроци развоја саркома меких ткива
Постоји пуно провокативних фактора, али пре свега неопходно је узети у обзир наследну предиспозицију о раку. Такође је примећено да сарком погађа мушкарце више него жене. Просечна старост пацијената је 40 година и флуктуира се у оба смера око 10-12 година. Ево најчешћих разлога који доводе до раста малигног тумора у меким ткивима:
- ожиљци;
- повреде;
- стари опекотине;
- последице фрактура и операција;
- радиотерапија ;
- урођене или новооткривене имунодефицијенције;
- херпес вирус и други.
Због чињенице да меки ткиви (мишићи, масни слој, кластери судова) нису блиско повезани са радом унутрашњих органа, дијагноза је прилично тешка. Сам тумор може бити откривен уз помоћ ултразвука, томографије, МРИ и других метода, али да би се утврдило да ли је сарком дозволити само биопсију. Поред тога, у 90% случајева, раст било ког тумора у првих неколико месеци је потпуно асимптоматичан. Главни знаци саркома меког ткива су:
- оштро смањење телесне тежине;
- анемија;
- општа слабост;
- Пронађена палпација је дензификација, понекад болна;
- у касним фазама - повећање рељефа вена и црвенило коже.
Остали симптоми саркома меког ткива повезани су са присуством метастаза. Често се шире крвљу и утичу на плућа, што узрокује кратак дах, кашљу, отежину даха. Лимфни начин кретања ћелија овог типа карцинома је изузетно ретко.
Најчешћи облик овог малигног неоплазма је синовијални сарком меког ткива. Име је повезано са локацијом дислокације - синовијалном мембраном зглобова и другим хрскавим предметима. Знаци ове границе болести су такође смањење моторичке функције зглоба и оштар бол у физичкој активности.
Лечење саркома меког ткива
Најефикаснији начин лечења саркома је хируршки. Ако сарком покрива велике артерије и вене, потпуно је уклонити проблематично, хемотерапија се додатно прописује и радиотерапија се може извести. У другом случају, све предности и слабости треба пажљиво испитати, пошто зрачење значајно повећава вероватноћу поновног настанка. Што више успевате да сечете скалпелом, то ће бити боља прогноза за сарком меких ткива.
У просеку, стопа преживљавања за ову болест је веома ниска, 50-60% свих пацијената умире у првој години након откривања тумора. Још 20% пацијената са ризиком поновног појављивања истог типа тумора. До данас, врло
Посебно је тешко третирати пацијенте са ХИВ инфекцијом, која чине лавовски удио укупног броја пацијената са саркомом. Ако откривени тумор карактерише низак малигнитет, може се смањити хируршки и не спроводити накнадну хемотерапију, јер обично узрокује супресију имунитета и смањење виталне функције. Ако је сарком меког ткива изузетно малигног типа, било који третман ће бити неефикасан због брзог раста тумора и метастазе.