Перинатални преглед првог триместра

Није увек трудноћа пролазна у контексту потпуне добробити. Да што раније буде могуће идентификовати могуће патологије и предузети одговарајуће мере, све труднице не би требало занемарити регистрацију и присуство доктора. Један од пројекција за будуће мајке је скрининг. Ово је модерна сложена дијагностичка метода, која даје доктору информације о здрављу детета и току трудноће. Први перинатални преглед се обавља у једном тромесечју у периоду од 10-14 недеља, а најоптималније време је период од 11 до 12 недеља. Скрининг обухвата ултразвук, као и тест крви. Сврха ове методе је идентификовати могуће генетске абнормалности фетуса.

Индикације за перинатални преглед за први триместар

Овај преглед није укључен у листу обавезних за све труднице и требало би да буде прописан у складу са индикацијама, а све друге будуће мајке су ограничене само на ултразвучну дијагнозу. Али најчешће лекари препоручују да се пренесе на све жене како би се искључиле озбиљне повреде у развоју фетуса.

Индикације за перинатални преглед за 1 триместар су следеће:

• у анамнези жене била је замрзнута трудноћа, спонтаност, мртворођено дете;
• један од рођака супружника има генетске болести;
• у првим недељама трудноће жена је болесна, узимајући лекове;
• старост мајке преко 35 година;
• један од супружника у животу пао је под утицајем зрачења.

Ултразвучни преглед за 1 тромесечје

Прва фаза је пролаз ултразвучне дијагнозе, коју спроводи генетичар. Доктор ће проучити следеће параметре:

• дужина ембриона (величине цоццик-париетал);
• величина зглобне зоне, која је важан маркер патологије у датом времену;
• величина главе и назалне кости;
• симетрија церебралне хемисфере;
• дужина костију;
• величина стомака, срце;
• усаглашавање унутрашњих органа са својим местима.

Док је пажљиво проучио све податке, лекар може сумњати у присуство више генетских болести, на пример, Довновог синдрома или Едвардса или њиховог одсуства.

Перинатални биохемијски преглед за први триместар

Друга фаза је анализа венске крви. Перинатални биохемијски скрининг се назива и "двоструки тест". Укључује проучавање таквих протеина протеина као ПАПП-А и слободног б-хЦГ. Даље, подаци се обрађују у рачунарском програму узимајући у обзир резултате ултразвука. За обраду се користе други подаци, на пример, као што су доба жене, присуство ИВФ-а , дијабетес, лоше навике.

Транскрипт перинаталног скрининга у првом тромесечју

Најбоље је повјерити процјену резултата дијагнозе посматрачу, а не покушати сами донијети закључке. Резултати перинаталног скрининга првог триместра након третмана у рачунарском програму издају се као посебан закључак. Приказује резултате студије и израчунава ризик од патологије. Главни индикатор је посебна количина, која се назива МоМ. Она карактерише степен до којег се вредности одбијају од норме. Искусни стручњак, који проучава образац резултата истраживања, моћи ће да види не само ризик од генетских абнормалности, већ и вероватноћу других патологија. На пример, вредности протеина протеина могу одступати од норме перинаталног скрининга првог триместра такође са претњом прекида, прееклампсије, хипоксије фетуса и других породичних патологија.

Ако је испитивање показало висок ризик од Довновог синдрома или друге аномалије, то се још не може сматрати тачном дијагнозом. Гинеколог ће дефинитивно издати референцу за спецификацију дијагностике.