Малабсорпција глукозе-галактозе - болест која је повезана са кршењем асимилације једноставних угљених хидрата у цревима. То је узроковано дефектом у транспортним системима четке границе ентероцита. Синдром малабсорпције глукозе-галактозе може бити конгенитални (дијагнозиран је са првим храњењем новорођенчади) и стечен (изазван другим болестима гастроинтестиналног система).
Симптоми малабсорпције глукозе-галактозе
Главни симптоми малабсорпције глукозе-галактозе су:
- дијареја ;
- астеновегетативни синдром;
- стеатеррхеа.
Појављују се након узимања различитих намирница које садрже скроб, лактозу, сахарозу, малтозу или моносахариде (осим фруктозе). Многи пацијенти развијају дехидратацију, тешку дисфункцију црева и телесну температуру.
Лечење малабсорпције глукозе-галактозе
Лечење малабсорпције глукозе-галактозе и болести које се јављају на његовој позадини ( дијабетес мелитус , лактоза, итд.) Је тежак задатак, пошто скоро сви производи садрже дисахариде или моносахариде. У примарној врсти такве болести, једини угљени хидрат који се апсорбује у цревима је фруктоза. Због тога се пацијенту показује исхрана са смешама које су састављене од неколико врста протеина и парентералне примене глукозе.
Са секундарном малабсорпцијом глукозе-галактозе или недостатком лактазе, пацијент мора да се придржава најстрожије исхране. Може јести само храну високог садржаја протеина, пире из поврћа који садрже фруктозу и раствора глукозе. У различитим фазама третмана могуће је поремећати адаптацију ензимских ГИТ система на било који угљоводоник или повећати његову запремину. У таквим случајевима неопходно је у потпуности искључити нетолерабилне производе, али с временом можете поново покушати са њиховом помоћи да проширите дијету.