Старење је неизбежан процес који утиче на сваку особу, која се постепено и континуирано одвија. Међутим, постоји болест у којој се овај процес врло брзо развија, утичући на све органе и системе. Ова болест се назива прогерија (од грчке - преурањено стара), изузетно је ретка (1 случај за 4 до 8 милиона људи), у нашој земљи постоји неколико случајева такве девијације. Постоје два главна облика прогире: Хутцхинсон-Гуилфордов синдром (прогерија деце) и Вернеров синдром (прогерија одраслих). О другом ћемо разговарати у нашем чланку.
Вернеров синдром - мистерија науке
Вернер-ов синдром први пут је описао њемачки лекар Отто Вернер 1904. године, али до сада прогера остаје неистражена болест, пре свега због ретке појаве. Познато је да је ово генетски поремећај узрокован мутацијом гена, која је наследјена.
За данас, научници су такође утврдили да је Вернеров синдром аутосомна рецесивна болест. То значи да пацијенти са прогеријом истовремено примају од оца и мајке један аномалозни ген који се налази у осмом хромозому. Међутим, до сада није могуће потврдити или порицати дијагнозу кроз генетску анализу.
Разлози прогресије одраслих
Главни узрок синдрома превременог старења остаје нерешен. Оштећени гени који су присутни у геновом апарату родитеља пацијента са прогеријом не утичу на њихово тијело, али када комбиновано доведе до страшног резултата, осуђујући дете на патњу у будућности и прерано одлазак из живота. Али оно што доводи до таквих генских мутација још увек није јасно.
Симптоми и ток болести
Прве манифестације Вернеровог синдрома се јављају између 14 и 18 година (понекад касније) након периода пубертета. До овог пута сви пацијенти развијају сасвим нормално, а онда у свом телу почињу процеси исцрпљења свих животних система. По правилу, пацијенти пре почетка сиве, што се често комбинује са губитком косе. Постоје сениле промене у кожи: сувоћа, боре , хиперпигментација, затезање коже, бледа.
Постоји широк спектар патологија које често прате природно старење: катаракте , атеросклерозу, поремећаје кардиоваскуларног система, остеопорозу, разне врсте бенигних и малигних неоплазми.
Такође се примећују ендокрине поремећаје: одсуство секундарних сексуалних знакова и менструације, стерилност, висок глас, дисфункција штитасте жлезде, дијабетес отпоран на инсулин. Масно ткиво и мишићи атрофеја, руке и ноге постају диспропорционално танки, њихова мобилност је оштро ограничена.
Изложени снажној промени и особинама лица - постају усмерени, брада нагло протрља, нос постаје сличност са птичијим кљуном, уста се смањује. У доби од 30-40 година, особа са одраслом прогеријом изгледа као 80-годишњак. Пацијенти са Вернеровим синдромом ријетко живе до 50 година, најчешће умиру од карцинома, срчаног удара или можданог удара.
Лечење програмера за одрасле
Нажалост, нема начина да се ријешимо ове болести. Лечење је усмјерено само на отклањање насталих симптома, као и на спречавање могућих пратећих болести и њихових погоршања. Са развојем пластичне операције, било је могуће и мало коректирати спољашње манифестације превременог старења.
Тренутно се тестови спроводе за лијечење Вернеровог синдрома путем матичних ћелија. Остаје да се надамо да ће у блиској будућности постићи позитивне резултате.