Акутна миелобластна леукемија

Леукемија, која потиче од замене нормалних крвних ћелија са нежељеним предракорима леукоцита, названа је акутна миелобластна леукемија. Иако је ова патологија ретка, болест напредује брзо и тешко се лечи. Опасност од повреда повећава се са годинама.

Акутна миелобластна леукемија - узроци

Прецизно утврдите факторе који доприносе мутацији ћелија у коштаној сржи, у тренутку када то није било могуће. Могући узроци ове повреде укључују:

• загађење животне средине;
• зрачење са зрачењем;
• изложеност хемикалијама као што су бензен и формалин;
• генетске конгениталне патологије (Довнова болест, анемија Веслер-Фанцони, Блоомов синдром);
• дуго преоптерећење у телу цитотоксичних лекова.

Класификација акутне миелобластне леукемије

Према општем прихваћеном медицинском систему, болест која се разматра подијељена је на сљедеће подтипове:

• М0 - минимално диференцирана не-лимфобластна леукемија;
• акутна миелобластна леукемија М1 без карактеристичних знакова сазревања;
• акутна миелобластна леукемија М2 са израженим знацима зрелости;
• промиелоцитиц леукемиа М3;
• акутна миелобластна или миеломоноцитна леукемија М4;
• мијеломоноцитна леукемија са комбинацијом еосонофилије М4 (ео);
• акутна монобластна леукемија М5а;
• акутна моноцитна леукемија М5б;
• акутна леукемија еритроцита М6а;
• чиста еритроидна акутна леукемија М6б;
• акутна мегакариобластна леукемија М7;
• акутна базифилна леукемија М8.

Акутна миелобластна леукемија - симптоми

На самом почетку ћелијске мутације, болест се не манифестује. После њихове прекомерне акумулације у ткивима коштане сржи, незрелим облицима леукоцитних клонова носи крвоток по целом телу и успоставља се у слезини, лимфном чвору, јетри и другим органима.

Прва фаза болести карактерише такав знак:

• смањење заштитних функција имунитета, због чега је пацијент склицан честим инфекцијама;
• слабост;
• благи пораст телесне температуре.

Као замена здравих ћелија унутрашњих органа и мукозних мембрана са клонима трансформисаним мутацијом, примећени су сљедећи симптоми:

• менингитис ;
• пнеумонија;
• плућно и гастроинтестинално крварење;
• акутне компликације заразних болести.

У другој фази, без адекватне медицинске заштите, особа обично умире због унутрашњих крварења.

Најчешће, горенаведене фазе развоја карцинома су алтернативне, па је прогноза за дијагнозу акутне миелобластне леукемије вероватније позитивна уз благовремену терапију. Таласна патогенеза болести омогућује је да се то идентификује у раним фазама лабораторијским тестовима крви и концентрацијом карактеристичних састојака у њој.

Лечење акутне миелобластне леукемије

Као и друге врсте карцинома, леукемија захтева хемотерапију која се састоји од двије главне фазе:

• елиминација ћелија које су подвргнуте генетској мутацији;
• смањење броја клонова у ткивима тела.

Лечење врши неколико курсева са кратким паузама и истовременим пријемом лекова који смањују упале. Поред тога, препоручује се унос витамина, имуномодулатора. Негативно ефекти инфилтрације органа оштећеним ћелијама заустављају глукокортикостероидни хормони. Поред тога, помажу сузбијају активност прекурсора леукоцита и стабилизују ћелијске мембране.

Један од најефикаснијих начина лечења ове врсте рака крви је трансплантација коштане сржи. Овај метод укључује апсолутну замену дисфункционалног ткива са здравим. Медицинска пракса показује да се више од половине пацијената у овом случају потпуно излечи.