У овом чланку ћемо говорити о болестима које могу променити појаву особе која се не препознаје, а не на боље.
У области медицине, човечанство је постигло значајне резултате, проучавши многе различите болести које су раније изгледале неизлечиве. Али и даље има много "бијелих тачака" које остану мистерија. Све чешће у нашим данима можете чути о новим болестима који нас заплаше и изазивају осећај саосећања за оне који су болесни са њима. На крају крајева, гледајући их, схватате, која су окрутна судбина.
1. Синдром "каменог човека"
Ова урођена наследна патологија је позната и као Муницхова болест. Појављује се мутација једног од гена и, на срећу, једна је од најређих болести у свету. Болест се такође зове "болест другог скелета", јер због запаљенских процеса у мишићима, лигаментима и ткивима, активна оссификација материје се одвија. До данас је регистровано 800 случајева ове болести у свету, а ефективан третман још није пронађен. Да би се олакшала судбина пацијената користе се само лекови против болова. Треба напоменути да су научници у 2006. години могли да сазнају која генетска девијација води ка формирању "другог скелета", што значи да постоји нада да се ова болест може превазићи.
2. Лепросија
Чини се да је ова болест, позната нам из древних књига, потопљена у заборав. Али и данас у удаљеним угловима планете постоје цела насеља леперса. Ова страшна болест дисфигурише особу, понекад га лишава делова лица, прстију и прстију. А све због тога што хронична грануломатоза или лепра (медицинско име плућа) прво уништава ткиво коже, а затим хрскавицу. У процесу таквог гњечења лица и удова придружују се и друге бактерије. Они "једу" прсте.
3. Блацк Пок
Захваљујући вакцини, ова болест готово се данас не појављује. Али тек 1977. године, црна коза "је прошетала" око Земље, ударао људе са тешком грозницом са болом у глави и повраћањем. Чим се побољшало стање здравља, дошло је до најгорих ствари: тело је прекривено лиснатом кору, а очи су престале да виде. Заувек.
4. Ехлерс-Данлосов синдром
Ова болест припада групи насљедних системских болести везивног ткива. То може представљати смртоносну опасност, али у лакшој форми скоро не изазива невоље. Међутим, када упознаш особу са снажно савијањем зглобова, ово узрокује, барем, изненађење. Поред тога, ови пацијенти имају веома глатку и озбиљно оштећену кожу, што узрокује настанак вишеструких ожиљака. Зглобови су слабо везани за кости, тако да су људи склони честим дислокацијама и спраинима. Слажем се, страшно је живјети, у сталном страху, нешто да се дислоцира, истегне или, још горе, пауза.
5. Ринофима
Ово бенигно запаљење коже носа, најчешће крила, која га деформише и изобличава изглед особе. Ринофимус је праћен повећаним нивоом саливације, што доводи до запушавања поре и узрокује непријатан мирис. Често су људи из ове болести изложени честим променама температуре. На носу се појављују хипертрофичне акне, које се надју над здравом кожом. Кожа коже може остати нормална боја или имати светлу љубичасто-црвено-љубичасту боју. Ова болест доноси не само физичку већ и менталну нелагодност. Тешко је да особа комуницира са људима и генерално да буде у друштву.
6. Верруксиформна епидермодиспласиа
Ово, на срећу, веома ретка болест има научно име - верруксиформна епидермодисплазија. У ствари, све изгледа као жива илустрација ужасног филма. Ова болест узрокује људско тијело стварање крутих "стабљика" и ширење брадавица. Најпознатији у историји "човјека" Деде Цосвар, умро је у јануару 2016. Поред тога, регистровани су још два случаја ове болести. Не тако давно, три члана исте породице из Бангладеша имале су симптоме ове страшне болести.
7. Нецротизујући фасциитис
Ова болест може се сигурно приписати најстрашнијим. Треба одмах напоменути да је изузетно ретка, иако је клиничка слика болести позната још од 1871. године. Према неким изворима, морталитет од некротизованог фасциитиса је 75%. Ова болест се назива "прождијевање меса" због његовог брзог развоја. Инфекција која улази у тело уништава ткива, а овај процес се може зауставити само ампутацијом погођеног подручја.
8. Прогериа
Ово је једна од најрелецнијих генетских болести. Може се манифестовати у детињству или у одраслом добу, али у оба случаја је повезан са мутацијама гена. Прогериа је болест преураног старења, када 13-годишње дете изгледа као 80-годишњи човек. Медицинске светиљке широм света тврде да људи од тренутка откривања болести у просеку живе само 13 година. У свету нема више од 80 случајева прогерије, а тренутно научници кажу да се ова болест може излечити. То је управо колико ће болесних прогерија успети да доживе срећан тренутак, све док не буде познато.
9. "Синдром волкодлака"
Ова болест има потпуно научно име - хипертрихоза, што значи прекомерни раст косе на одређеним местима на тијелу. Коса расте свуда, чак и на лицу. А интензитет раста и дужине косе у различитим деловима тела може бити различит. Синдром је постао познат у 19. веку, захваљујући представама у циркусу уметнице Јулие Пастрана, која је показала браду на лицу и њену косу.
10. Болести слона
Слонова болест се често назива слонозом. Научно име ове болести је лимфна филариа. Карактерише га хипер-повећани делови људског тела. Обично су ноге, оружје, сандук и гениталија. Болест се шири ларвама црва-паразита, а носачи су комарци. Треба напоменути да је ова болест, чинећи особу, веома честа појава. У свету постоји више од 120 милиона људи са симптомима елефантозије. Научници су 2007. године најавили декодирање паразитног генома, који може помоћи у борби против ове болести.
11. Синдром "плаве коже"
Научно име ове веома ретке и неуобичајене болести је тешко чак изговорити: ацантхокератодерма. Људи са овом дијагнозом имају кожу плаве боје или шљиве. Ова болест се сматра наследним и врло ријетким. У прошлом веку читава породица "плавих људи" живела је у америчкој држави Кентаки. Називали су се Блуе Фугатес. Треба напоменути да осим ове карактеристичне особине, ништа више није указивало на друге физичке или менталне абнормалности. Већина ове породице живела је више од 80 година. Још један јединствени случај се догодио са Валеријем Версхинином из Казана. Његова кожа добила је интензивну плаву нијансу након лијечења обичне прехладе капљицама које садрже сребро. Али ова појава је чак ишла у његову корист. У наредних 30 година никад није био болестан. Био је чак назван "сребрним човеком".
12. Порпхириа
Научници верују да је ова болест довела до легенди и митова о вампирима. Порфирија, због својих необичних и непријатних симптома, обично се назива "вампирски синдром". Кожа ових пацијената кружи и "удари" у контакт са сунчевим зрацима. Осим тога, њихове десни се "осуше", излажавајући зубе који изгледају као кљунови. Узроци актуарске дисплазије (медицинско име) до сада нису довољно проучени. Многи научници су склони чињеници да се у већини случајева то дешава када се дијете заснива путем инцеста.
13. Линије Бласцхко
Болест карактерише појављивање необичних бендова широм тела. Прво је откривен 1901. Верује се да је ово генетска болест и да се преносе хередитарно. Поред појављивања видљивих асиметричних трака дуж тела, нису идентификовани ни значајнији симптоми. Међутим, ове ружне групе углавном покварују живот њихових власника.
14. "Крвава суза"
Клинике у америчкој држави Теннессее доживео је прави шок када им се 15-годишњи тинејџер, Цалвин Инман, обратио проблемом "крвавих суза". Убрзо је откривено да је узрок овог ужасног појава хемолација, болест повезана са променама у хормонској позадини. По први пут су симптоми ове болести описани у КСВИ веку од стране италијанског лекара Антонио Брассаволе. Болест изазива панику, али не угрожава живот. Обично хемолација нестаје сама по пуној физичкој сазревању.