Спинална мишићна атрофија је генетска болест која утиче на део нервног система одговорног за контролу контракција произвољних мишића. Ово је последица смрти нервних ћелија кичмене мождине - мотонеурона. Болест се развија у различитим годинама, а свака особа има појединца.
Симптоми атрофије мишића у спиналној групи
Постоји неколико главних знакова болести. Нажалост, оне се појављују само када болест већ почне да напредује. То укључује:
- слабост екстремитета , углавном нижа;
- мишићни спазми, благо тремор прстију на рукама;
- промена у структури ткива;
- проблеми са карличним регионом.
Спиналну мишићну атрофију карактерише проблеми са мускулатуру ногу, врата и главе. Пацијенти могу имати болест у произвољним покретима: ходање, гутање, покрет главе. У исто време остаје осјетљивост и нема проблема у менталном развоју.
Дијагноза атрофије мишића у спиналној групи
За почетни преглед, потребно је да одете код неуролога или трауматолога. Сама болест брзо напредује. Према томе, прелиминарна дијагноза треба да се заврши што је пре могуће. Због чињенице да се болест преноси наслеђивањем, историја следећег рода се у почетку проучава.
Као и обично, дате су стандардне тестове. Најчешће морате проћи додатно флуорографију , направити рендгенску кост и мишићно ткиво. Стручњаци одређују брзину којом се болест развија. Поред тога, разјашњена је функционална способност и могућа активност мишића.
Узроци атрофије мишића у спиналној групи
Недавно је ова болест почела да се манифестује чешће. Због тога су многи стручњаци покушали да сазнају праве узроке настанка. Ствар је у томе што је у једном од педесет људи промењени ген
Лечење атрофије мишића на спиналној основи
Лечење ове болести има за циљ уклањање симптома. Важно је променити исхрану и начин живота. Именован са леком лековима, сталним физичким процедурама и масажама.