Дистрофија мрежњаче

"Ох, уопште не видим ништа, старим сам, вероватно" - такве речи често излазе из уста наших баба и дадева, када поново не могу читати мали тип новина, навући иглу или подићи пао ко плетене игле. И кривица за сву хоризонталну дистрофију ока, о симптомима, лечењу и превенцији о којима ће се дискутовати у данашњем чланку.

Ко и зашто развијају ретиналну дистрофију?

Дакле, примећује се да се код старијих људи најчешће развија централна и периферна ретинална дистрофија. Пре свега, то доприноси старење организма, акумулација жлијезда и производа разлагања у ткивима, смањење укупног нивоа метаболизма и контаминација лумена малих судова.

У посебној зони ризика за ову болест су људи који пате од миопије, дијабетеса, кардиоваскуларних болести, гојазности и хипертензије . Као изузетак, дистална дистанца се може започети код младе жене у интересантној ситуацији ако она пати од тиреоидне или срчане болести.

Дијагностика ретиналног система, врсте и симптоми

Упркос различитости врста ове болести, има неколико заједничких карактеристика за све облике њеног испољавања симптома, и то:

1. Постепено смањење видљивости видљивости у близини . Ово је најранији симптом ретиналне дистрофије, присиљавајући пацијенте да траже медицинску помоћ.
2. Искривљење линија или удвостручавање . Постоји такав феномен већ са јаким развојем и прогресијом болести, када неке ћелије и посуде мрежњаче практично не раде.

Али, поред општих, постоје и симптоми карактеристични за овај или онај облик очне дистрофије:

1. Хориоретинална или макуларна дегенерација мрежњаче . Ово је исти постепени губитак вида који се спомиње на самом почетку текста. Његове манифестације почињу да се осећају након 50 година. А болест се може развити у складу са два главна сценарија.

   Прва опција, када централни вид постепено угаси, а периферни практично не трпи. Са овом формом, квалитет живота пада, јер пацијент је у великој мјери отежан просторном кретању, свакодневним животом и уопште пуно уобичајених ствари.

   Друга опција је периферна дистрофија мрежњаче, а облик, иначе, најопаснији због своје касне детекције. У овом скоро асимптоматском облику болести поремећена је исхрана и функције спољашњих делова мрежњаче. Може се чак и делимично срушити, што ће довести до такве страшне посљедице, као одред и потпуни губитак вида. Да би се открио овај облик болести, могуће је само уз помоћ офталмолошких инструмената, па се препоручује да особе старије од 45 година треба провјеравати најмање једном годишње, а пожељно сваких 6 мјесеци.

2. Пигментна дегенерација мрежњаче . Пигментна дегенерација мрежњаче је прилично ретка врста ове болести. У основи, најчешће лежи наследна генетска предиспозиција пренета од мајке до детета, у 99% случајева сину. Симптоматологија је погоршање визуелне перцепције околног света када улази у зону лошег светла. У тешким случајевима, особа у стању сумрака не види уопште.

Лечење дистрофије мрежњаче

Наравно, најбоље третирање ретиналне дистрофије је превенција, односно благовремена посета офталмологу и спровођење свих његових препорука. Али шта ако болест и даље дође? Наравно, за лијечење, а што прије, боље. Наравно, у сваком појединачном случају лечење ће бити индивидуално, али уопште се смањује на следеће.

Са централизованом макуларном дегенерацијом, прописана је ласерска терапија и васкуларни лекови. Са периферном дистрофијом ока, додатни протеински препарати се додају горе поменутим, који се позивају на заустављање уништавања очних ткива. А са одвајањем мрежњаче, израђена је ласерска коагулација, популарно звана лемљење. Пигментна дегенерација мрежњаче је најтежи облик болести. Са њом су поред васкуларних и ресторативних лекова прописана витаминска терапија, магнет и електротерапија. Ове исте активности су такође предложене за дистрофију мрежњака код трудница.

Као што видите, ретинална дистрофија је подмукла болест. Зато се брините о својим очима од своје младости, а не када болест већ дође.