У случају да брачни пар жели да буде потпуно самоуверен у рођењу здраве и пуноправне бебе, вредно је водити рачуна о спровођењу генетских тестова током трудноће. Наравно, оптимална опција ће бити његова имплементација у фази планирања концепције и рођења бебе, али често људи сазнају да ће ускоро постати родитељи, неочекивано.
У којим случајевима је потребно добити резултате генетских тестова током трудноће?
Ако будућа мајка спада у "ризичну групу", онда је обавезна да има преглед са генетиком. Посебно релевантно је испорука генетске анализе крви током трудноће у следећим случајевима:
- године будуће мајке прелази 35 година;
- у роду трудног детета, рођени су са конгениталним малформацијама или наследним обољењима;
- генетичка анализа током трудноће такође је неопходна када је жена, непосредно пре ђубрења, узимала дроге, алкохол, пушила или била третирана снажним лековима;
- Индикације за овакав тип истраживања биће претходне побачајнице, решавање терета мртвог детета или бебе са патологијама.
Немојте занемарити анализу генетике код трудница, ако је будућа мајка морала да буде болесна са јаком вирусном или заразном болести.
Варијанте генетске анализе трудница
Најчешће коришћене методе за откривање генетских абнормалности су биохемијска истраживања анализе крви и ултразвука. Ако су показали присуство било каквих патологија, жена ће морати да изврши читаву листу прегледа, као што су: узимање узорака и проучавање честица плаценте и феталне спољашње љуске ( хорионске биопсије ), истраживања амниотске течности, кордоцентезе и још много тога. Али чак и сви они не могу пружити потпуну слику, јер је свака трудноћа јединствена и јединствена.