Још увијек није познато, из којих разлога се такве патологије развијају. Постоје сугестије да се због генетских абнормалности, траума, продужене изложености токсинама јавља бенигни тумор на мозгу. Према клиничким знацима, неоплазма је веома слична канцеру, с обзиром на то да слично олакшава крвне судове и меку ткиву.
Симптоми бенигног тумора мозга
У почетним стадијумима болести манифестације су готово невидљиве и не изазивају забринутост. Када тумор достигне значајну величину, примећују се следећи симптоми:
- смањена пажња, памћење, концентрација;
- погоршање осећаја мириса, вида и оштрине слуха;
- грчеви у удовима;
- лоша оријентација у простору, немогућност одржавања равнотеже;
- утрнутост у прстима и прстима;
- честе тешке главобоље;
- неразумно повраћање и мучнина;
- парализа мишића лица, делимична или потпуна;
- трзање екстремитета.
Горе наведени знаци могу пратити и друге болести, тако да је важно одмах консултовати специјалисте и обавити дијагнозу путем магнетне резонанце или компјутерске томографије.
Последице бенигног тумора мозга углавном су проузроковане оштећењем структура ткива због њиховог снажног стискања. Осим тога, опасност представљају конвулзивни услови који могу довести до неповратног оштећења мишићних функција. Преостале компликације су повезане са ризиком негативних нежељених ефеката после операције, али су изузетно ретке.
Важно је напоменути да у неколико случајева описана неоплазма може прерасти у малигни тип.
Лечење бенигног тумора мозга
Схема терапије зависи од локације и величине тумора, узраста и стања пацијента, присуства хроничних и пратећих патологија. С обзиром на недостатак потребе за фармаколошком интервенцијом, једини ефикасан начин да се носи са проблемом је уклањање бенигног тумора мозга.
Операција се састоји у отварању лобање и потпуној ексцизи тумора, а затим се врши терапија радиотерапијом . Цраниотомија има одличне резултате: више од 70% пацијената има стабилна побољшања након операције, а непријатни симптоми нестају.