Нефетални едем је коначан резултат неких интраутеринских феталних обољења, због чега се течност акумулира у тјелесним шупљинама, настаје оток ткива, а врло брзо се развија огромна инсуфицијенција дисања.
Истовремено, све се завршава веома лоше - у 60-80% случајева се јавља смртоносни исход, упркос напретку савремене медицине и постојећим методама лечења.
Преживљавање зависи од периода када је рођена беба и озбиљности оних болести које су претходиле развоју капи. Ако порођај почне рано, шансе за опстанак детета су смањене. Позитивни резултат третмана неимунског феталног пада је могућ само ако се фетус дијагностицира рано и дијагностикује етиолошки фактор фетуса, што ће омогућити процјену прогнозе и одређивање доступних могућности и тактике лијечења ове патологије.
Узроци слабљења фетуса
Постоје и узроци неимунског феталног пада:
- болести кардиоваскуларног система, као што су урођене болести срца, поремећај срчаног ритма, артерио-венске шантове, тромбоза шупље вене;
- хромозомске абнормалности: Довнов синдром, триплоидија, моносомија Кс (Схересхевски-Турнеров синдром);
- абнормалности у грудни шупљини: дијафрагматична кила, урођена болест плућа, дисплазија грудног коша;
- болести гена: синдроми Ноонан, Пена-Цхокуета, танатофорични патуљак, вишеструки птергијумски синдром, ахондроплазија, ахондрогенеза итд .;
- инфекције: конгенитални сифилис, токсоплазмоза, цитомегалија, вирусни панкардитис
- синдром плаценталне трансфузије;
- хориоангиома плаценте;
- конгенитални нефротски синдром, малформације бубрега, уретра.
Дропс оф тхе браин ин тхе фетус
Конгенитални хидропс мозга се такође зову хидроцефалусом. Стање карактерише прекомерна акумулација цереброспиналне течности у мозгу. Течност врши притисак на дететов мозак, што може довести до менталне ретардације и физичких хендикепа. Према студијама, око 1 дете од 1.000 рођених је са овом болести. Борите се против болести које требате почети што прије. Затим постоји нада смањења озбиљних и дугорочних компликација.
Главни симптом капи мозга је велика глава. Његова диспропорција се примећује одмах након рођења или током првих девет месеци. Да би се потврдила дијагноза, врши се скенирање мозга, МР, ултразвук или компјутеризована томографија. Изузетно је важно рано открити болест и почети лијечење у раној фази његовог развоја - у прва три до четири мјесеца живота детета. Третман се састоји у хируршкој интервенцији како би се успоставио шант (цев) за уклањање цереброспиналне течности.
Деца са конгениталним хидроцефалом су у опасности од различитих развојних аномалија. Често су потребне посебне врсте терапије, као што су физичко или говорна терапија.