Тромбофилија је поремећај стања циркулационог система и потиче од патолошких промена у саставу и својствима крви. Ова болест најчешће води до тромбоемболизма венских судова, тромбозе различите локализације. Већина људи је подложна болестима после операције, током трудноће, као последица физичког преоптерећења или трауме. Ако се сумњате на тобобилију, потребно је да направите крвни тест из вене и, као и обично, на празан желудац.
Шта узрокује тромбофилију?
Ова болест може имати стечени карактер, што се огледа у дефектима у систему коагулације крви или у патологији ћелија. А узрок тромбофилије може бити малигна неоплазма.
Међутим, анализа за генетску тромбофилију до 50% случајева даје позитиван резултат. Ово указује на наследну предиспозицију на развој тромбозе код већине пацијената. Оваква патологија може бити узрокована генетским поремећајима и мутацијама у коагулацији крви и антикоагулацијском систему.
Шта је анализа тромбофилије?
До сада је најинтензивнији тест крви за тромбофилију. Уз ову болест, крвни тест показује повећан број тромбоцита и црвених крвних зрнаца. Запремина еритроцита се повећава у односу на запремину крви.
Ниво крви се одређује нивоом супстанце, што доприноси уништавању тромба, који се зове Д-димер. Са тромбофилијом повећава се његова количина.
Евалуација активности крварења крви се врши услед анализе која одређује АПТТ (активирано дјелимично тромбопластинско време). Ова болест се карактерише смањењем АПТТ-а.
Посебна припрема за анализу генетске тромбофилије није потребна, узимање узорака крви се врши у редовном режиму уз уобичајени начин живота пацијента.